S-4(안드라린)란?

S-4, 다음과 같이 판매됨안다린는 경구적으로 생물학적으로 이용 가능한 비스테로이드성 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다.안다린(Andarine)은 안드로겐 수용체의 부분 작용제입니다.

다른 SARMS와 마찬가지로 S-4는 간 및 심장 질환과 관련이 있는 것으로 알려진 스테로이드성 안드로겐 수용체 작용제(즉, 테스토스테론 및 DHT)의 약리학적 및 약동학적 한계를 극복하려는 시도로 2000년대 초반에 개발되었습니다.

화합물 S-4는 동물 연구에 사용되었지만 시각 장애로 인해 임상 1상 이전에 중단되었습니다.이러한 효과는 S-4 분자가 눈의 수용체에 결합할 때 발생합니다.바인딩이 공격적일수록 불편함은 더 커집니다.독특한 기계적 작용으로 인해 시각 장애가 너무 흔한 것으로 밝혀져 해당 약물에 대한 임상시험이 중단되었습니다.

어떻게S4안다린 워크

제안된 메커니즘 중 하나S4즉, DHT의 결합을 완전히 차단한다는 것입니다.디하이드로테스토스테론(DHT, 5α-디하이드로테스토스테론, 5α-DHT, 안드로스타놀론 또는 스타놀론)은 내인성 안드로겐 성 호르몬입니다.테스토스테론에 비해 DHT는 안드로겐 수용체의 작용제로서 훨씬 더 강력합니다.

S-4는 높은 안드로겐 수용체(AR) 결합 친화력을 가지고 있습니다.연구에 따르면 S-4는 안드로겐 활성에 있어서 테스토스테론 프로피오네이트(TP)보다 덜 강력하고 효능이 있지만 동화작용 활성은 TP와 비슷하거나 더 컸습니다.

S-4는 근육 조직의 전체 안드로겐 수용체 작용제이고 전립선의 부분 작용제입니다.따라서 S-4는 근육 성장을 강력하게 자극하지만 전립선 크기를 유지할 수는 없습니다.테스토스테론은 근육과 전립선의 성장을 같은 정도로 자극합니다.S-4는 심각한 황체형성 호르몬(LH) 또는 난포 자극 호르몬 억제를 유발합니다.

S-4(안다린) 이익

많은 조사 연구가 수행되었지만 더 많은 연구가 진행 중이며 개발 초기 단계에 있습니다.안드로겐 대체제로서 임상 및 치료 용도를 위한 SARMS의 개발은 전임상 데이터를 기반으로 유망합니다.

몸 전체의 많은 조직에서 안드로겐 수용체에 결합하는 동화작용 스테로이드와 달리 개별 SARM은 특정 조직의 안드로겐 수용체에 선택적으로 결합하지만 다른 조직에서는 결합하지 않습니다.그럼에도 불구하고, 그들은 여전히 ​​남성호르몬 및 동화작용 효과를 나타냅니다.

SARMS는 동화작용 스테로이드가 아닙니다.오히려 그들은 안드로겐 수용체에 결합하는 합성 리간드입니다.분자 구조에 따라 작용제, 부분 작용제, 길항제로 작용합니다.따라서 SARMS는 선택적인 방식으로 공동 조절제 및 전사 인자 또는 신호 전달 계단식 단백질을 조절하거나 매개하여 동화 작용을 촉진합니다.

연구에 따르면 S-4는 근육 조직의 전체 안드로겐 수용체 작용제이고 전립선의 부분 작용제이므로 관련 부작용으로 인해 스테로이드성 안드로겐 수용체 작용제(즉, 테스토스테론 및 DHT)의 대안으로 이상적인 후보입니다. 간, 심장 및 다산에.

S4와 같은 SARMS는 안드로겐 활성을 증가시키지만 에스트로겐으로 방향화되지 않기 때문에 호르몬 대체 요법의 실행 가능한 후보는 아니라는 점에 유의해야 합니다.